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【最美医瞬间】除夕收治,初一确诊,初二化疗:万马迎春之际,血液内科“马不停蹄”

党总支:第七党总支 科室:血液内科 作者:刘艳 阮春红 时间:2026-02-18 点击数:
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2026年除夕,当万家灯火点亮团圆夜时,一位中年女性白血病患者,在辗转多地求医后,终于住进了中南大学湘雅三医院血液内科的病房。

此前,患者在广东当地医院被初步怀疑患有白血病。出于对家乡医疗水平的信任,她选择返回湖南求治。然而临近春节,多家医院已进入假期运行状态。接收一位病情危重的白血病患者,意味着整个春节期间的医疗资源都要向其倾斜。一次次被拒,让她的希望几近破灭。

“收,我们收。”面对患者的困境,血液内科总住院医师王礼文没有丝毫犹豫。除夕当天,患者顺利办理入院,骨髓穿刺同步完成——一场与时间赛跑的生命救治,就此悄然拉开序幕。

大年初一清晨,血液内科主任李昕、副主任王二华的身影准时出现在病房。详细了解病情后,李昕神情凝重:“者肿瘤负荷很高,贫血严重,病情等不起。必须尽快明确诊断,获取完整的细胞免疫和分子分型数据,才能精准施治。绝不能因为过年,耽误危重病人的救治。”指令下达后,主管医生、副主任医师成倩立即着手执行。上午九时许,又一份骨髓穿刺样本被紧急送至血液内科实验室。

实验室里,值班的技术员谢林芝早已做好准备。作为湖南省首家拥有规范化基因测序实验室的血液专科,湘雅三医院血液内科实验室是省内血液肿瘤检测项目覆盖最全面的实验室,能够开展从骨髓形态学、免疫分型到NGS肿瘤细胞基因测序等分子遗传学的全链条精准检测。依托这一平台,科室构建了完善的精准诊断体系,为实现个体化诊疗提供了坚实的技术基础。上午十点多,细胞形态学检测完成——急性白血病,诊断明确。但这只是第一步。要精准治疗,必须知道它是哪一种亚型,携带什么基因突变。流式细胞仪随即启动,样本在精密仪器的分析下,细胞表面的免疫标记物逐一呈现。下午两点,分型结果出炉:急性髓系白血病。然而,战斗远未结束。白血病融合基因筛查是指导靶向治疗的关键,这需要从样本中提取RNA,进行复杂的分子检测。技术员没有片刻停歇,马不停蹄地开始RNA提取、逆转录、扩增、分析。下午六时许,当大多数人正围坐在餐桌前享受团圆饭时,一份完整的白血病融合基因筛查报告,从实验室的电脑里传到了临床医生的屏幕上。

从大年初一上午九点取样,到下午六点完成全部三项核心检测——骨髓细胞形态学、白血病免疫分型、白血病融合基因筛查——整个过程,仅仅用了九个小时。“这在日常工作中,一般需要两天时间。”血液内科主任李昕教授感慨,“但在大年初一,在只有一名值班技术员的情况下,我们做到了。这是团队责任感的体现,也是我们医护技高效联动的胜利。”大年初二,患者如期开始了化疗。精准的诊断,为精准的治疗赢得了宝贵的时间。

这个春节,当万家团圆时,湘雅三医院血液内科的医生和血液内科实验室技师们,用九个小时的接力奔跑,为一位素患者抢出了生的希望。他们用专业与担当证明,在生命面前,没有节假日,只有争分夺秒的奔赴。

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